日本京都大學誘導多功能乾細胞(iPS細胞)研究所的研究人員日前在日本再生醫療學會年會上宣布，他們已經成功培養出231種難治疾病的iPS細胞，約佔日本國家認定的306種難治疾病的80%。這些乾細胞將可作為疾病模型用於研究疾病的成因並開發相關藥物。

　　該所研究人員指出，歐美雖然有同樣的研究，但目前日本培育和保存的難治疾病的iPS細胞種類是最多的。這些乾細胞不僅可用於該所的相關研究工作，還可以供大學、制藥公司以及其他科研機構使用。

　　這些乾細胞由帕金森病、肌萎縮側索硬化、克羅恩病等各種難治疾病患者的血液等培養而來，帶有疾病的遺傳信息。研究人員可利用這些乾細胞培養出其他各種組織細胞，從而研究各種難治疾病的成因並開發新藥，尤其是治療罕見病的藥物。

　　iPS細胞是皮膚細胞等體細胞經誘導因子處理後轉化而成的細胞，其功能和胚胎乾細胞類似，能分化成各種組織和器官。日本科學家山中伸彌因發明相關技術而獲得2012年諾貝爾生理學或醫學獎。(記者 華義)