繼上周宣布暫停登革熱疫苗接種後，菲律賓政府4日表示，將對全球首款登革熱疫苗Dengvaxia展開調查，排查它可能引發的公共健康風險。

　　Dengvaxia疫苗研發公司、法國制藥業巨頭賽諾菲巴斯德11月29日說，雖然最新研究證實，這款疫苗對曾患過登革熱的接種者的確有效，但長期數據分析顯示，未感染登革病毒者接種後如感染病毒可能出現更多重癥。菲律賓衛生部12月1日叫停了這款疫苗的接種。

　　菲司法部4日下令國家調查局調查疫苗可能引發的『公共健康風險』，稱如果證據充分，『將提起訴訟』。菲律賓總統府發言人哈裡·聖羅克3日在一份聲明中說，將就這起危及數十萬年輕人生命的公共衛生事件追究有關部門責任。

　　菲律賓是全球第一個大規模接種Dengvaxia疫苗的國家。據路透社報道，從2016年起至今，已有73萬9至16歲菲兒童進行了接種，累計耗資6954萬美元。

　　賽諾菲方面稱，至今還沒有因這款疫苗引發死亡的病例報告。這家公司在菲律賓的醫藥部門負責人魯比·迪松說：『我們會繼續監測並與菲衛生部合作，確保事態穩定。』

　　登革熱是登革病毒經蚊媒傳播引起的急性傳染病，患者染病後會出現發熱、皮疹、肌肉和關節酸痛等癥狀，嚴重時可導致死亡。

　　長期以來，有關登革熱的特效藥研發沒有突破性進展。Dengvaxia是全球首款登革熱疫苗，除菲律賓外，墨西哥、巴西、印度尼西亞、泰國和新加坡等多個國家已批准其上市。賽諾菲說，Dengvaxia疫苗可減少80%的登革熱入院治療病例，並使得出血性登革熱的發病率降低93%。(劉秀玲)【新華社微特稿】