新華社耶路撒冷12月26日電(記者尚昊 呂迎旭) 以色列衛生部26日發表聲明說，該部已批准緊急使用美國輝瑞公司生產的治療新冠的口服藥物Paxlovid。這是以色列批准緊急使用的首款抗新冠口服藥。

　　聲明說，這一口服藥將用於治療輕癥至中癥新冠患者。以色列衛生部已與輝瑞公司簽署藥物購買協議，該藥物預計將於未來幾日運抵以色列。

　　聲明說，Paxlovid可抑制新冠病毒在人體內復制所必需的蛋白?的活性。聲明還說，Paxlovid由兩種抗病毒藥物組成，在以色列將用於家庭治療，藥物將在新冠患者出現癥狀後3至5天開始使用，連續用藥時間為5天。

　　此前，美國食品和藥物管理局已於本月22日批准緊急使用Paxlovid，用於治療新冠輕癥至中癥的成人和12歲及以上兒童，以及具有較高重癥風險的人群。美藥管局在聲明中說，經過對所有可用科學依據的評估，該藥物可能對治療新冠輕癥至中癥患者有效，其已知和潛在益處超過其已知和潛在風險，其常見副作用可能包括味覺受損、腹瀉、高血壓和肌肉酸痛等。

　　據以色列衛生部數據，截至12月26日，以色列累計確診新冠病例約136萬例，累計死亡8242例。目前該國930萬人口中有約650萬人接種了至少一劑新冠疫苗，約588萬人完成兩劑疫苗接種，約419萬人接種了加強針。